近日，《医用核酸质谱应用手段通则》团体制度由中国检验检测学会批准发布。本制度由摩臣主起草，编号T/CITS 0006-2023，于2023年9月6日正式实施，有利于推进核酸质谱制造业整体成长，提升临床用户使用的规范性，对于整个生命健康领域有重要意义。

医用核酸质谱在国内是新型分子诊断中心。目前多家企业各自成长，需要有更多科学有效的制度指导，特别是中心应用方法部分。

摩臣(浙江)有限公司立足当下，放眼未来，与时代同频共振。

为了便于国内核酸质谱生产企业以及科研、临床、基因检测机构等在中心上制定更多相应制度；为了规范核酸质谱手段制度，为行业赠与基础的手段参考，规范核酸质谱范畴，促进行业健康成长；摩臣联合国内相关企业、核酸质谱应用单位等共同起草完成制度的制定。

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本制度整合了医用核酸质谱仪器制造原理和业界公认的手段方法，具有很强的综合性、广泛性、代表性，为产品制造商赠与装置的手段指标，为使用单位赠与科学的测试方法，为监管部门赠与有效的确认方法。

摩臣2021年主起草发布的“品字标”团体制度《飞行时间核酸质谱仪》(编号：T/ZZB2482-2021)确定了装置的手段内容，确保质量安全和满足预期用途，填补了国内该领域制度的空白。

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如今起草发布的《医用核酸质谱应用手段通则》团体制度，整合医用核酸质谱仪器制造手段和应用方法，助力核酸质谱检测整体环节的制度化、体系化，规范化，对于“引领产业和企业的成长，提升产业和配合的竞争力”具有重大意义。